一种α-苄基取代1 ,3-二酮化合物的合成方法
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成果介绍
(1)授权公告号CN 109336753 B
(2)授权公告日2021.08.10
(3)申请号:201811447170 .9
(4)申请日:2018 .11 .29
(5)同一申请的已公布的文献号申请公布号:CN 109336753 A
(6)申请公布日:2019 .02 .15
(7)专利权人:丽水学院
(8)地址:浙江省丽水市莲都区学院路1号
(9)发明人:黄达云 钱宏伟
(10)专利代理机构:杭州浙科专利事务所(普通合伙)
(11)代理人:张健
(12)审查员:张保集
(13)发明名称:一种α-苄基取代1 ,3-二酮化合物的合成方法
(14)摘要
本发明公开了一种α‑苄基取代1 ,3‑二酮化合物的合成方法，属于有机合成中间体技术领
域，本发明利用串联反应合成α‑苄基取代1 ,3‑二酮化合物，具体包括如下步骤：①向反应管中
加入摩尔比为1 .0:1 .0:1 .0:0 .1的芳香醛、1 ,3‑二酮、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸，以1 ,2‑
二氯乙烷为溶剂，室温下磁力搅拌反应6～24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体
积比为1:1～4:1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产
品；本发明合成的α‑苄基取代1 ,3‑二酮化合物在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发
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